欧洲法院（European Court ofJustice, ECJ）关于维持原判，撤销特定粉末形态二氧化钛被归类为致癌物质的决定（发布日期：2025年08月01日）
二氧化钛作为一种白色颜料，广泛应用于涂料、药品、食品和玩具等多种产品中。
2016年，法国国家食品环境及劳动卫生局（ANSES）向欧洲化学品管理局（ECHA）提交提案，建议将二氧化钛列为吸入性致癌物。次年，ECHA的风险评估委员会（RAC，Committee for Risk Assessment）通过评估意见，认定将二氧化钛归类为2类致癌物并标注危害说明“H351（吸入）”是有依据的（即“RAC意见”）。基于该意见，欧盟委员会起草了一份关于（包括二氧化钛在内的物质）统一分类和标签的授权法规草案，并于2019年1月11日至2月8日间公开征求意见。2019年10月4日，欧盟委员会通过了争议法规，该法规对第1272/2008号法规进行了修订，特别是通过实施有争议的分类和标签规定。根据争议法规第3条，这些关于分类和标签的修订自2021年10月1日起生效。
多家二氧化钛生产商、进口商、下游用户及供应商就此向欧盟普通法院提起诉讼。
2022年11月23日，普通法院作出判决，撤销了争议性的分类和标签标识。
法院特别指出，欧盟委员会在评估分类依据所依赖的某项科学研究时，存在明显的事实认定错误。
法国与欧盟委员会随后向欧盟法院提出上诉。本次判决中，欧盟法院驳回上诉，维持普通法院的原判决，确认撤销将二氧化钛列为致癌物的争议性分类。欧盟法院认为，尽管普通法院在司法审查中存在超限情形，但撤销争议分类的结论仍然成立。普通法院完全有权认定RAC委员会未能充分考虑评估相关科学研究时所需的全部关键因素。
原文链接：https://curia.europa.eu/juris/document/document.jsf;jsessionid=F2CC361FF063714555992A4873B2075B?text=&docid=302997&pageIndex=0&doclang=EN&mode=req&dir=&occ=first&part=1&cid=839466
中国香精香料化妆品工业协会关于《香料香精化妆品企业可持续发展（环境、社会、治理）信息披露指南》团体标准征求意见的通知（发布日期：2025年08月06日）
各有关单位：
根据《中国香料香精化妆品工业协会团体标准管理办法》的相关要求，中国香料香精化妆品工业协会组织制定了《香料香精化妆品企业可持续发展（环境、社会、治理）信息披露指南》团体标准（详见附件），现公开征求意见，请于2025年9月4日前将意见反馈表以电子邮件形式反馈至协会。
联系人：
梁彦会
18401561573 liangyanhui@caffci.org
附件：
1.《香料香精化妆品企业可持续发展（环境、社会、治理）信息披露指南》团体标准编制说明
2.《香料香精化妆品企业可持续发展（环境、社会、治理）信息披露指南》团体标准征求意见稿
3.征求意见反馈表
原文链接：https://www.caffci.org/content/details_22_6708.html
广东省药品监督管理局发布关于“可佳人”化妆品的安全消费警示信息（发布日期：2025年08月07日）
广州丹琪生物科技有限公司备案的“可佳人纤连蛋白娇颜肌活夜光霜”（备案号：粤G妆网备字2022213712）、“可佳人纤连蛋白娇颜肌活日美霜”（备案号：粤G妆网备字2022213709）、“可佳人纤连蛋白娇颜肌活精华液”（备案号：粤G妆网备字2022213711），上述产品于2025年3月13日已注销。广州丹琪生物科技有限公司化妆品生产许可证于2024年11月14日注销。
消费者如发现有2024年11月14日之后生产的上述产品，产品可能涉嫌未备案，存在较大化妆品质量安全风险，请向属地监管部门进行投诉举报。
特此通告。
原文链接：https://mpa.gd.gov.cn/xwdt/xfjs/hzp/content/post_4755592.html
北京市药品监督管理局关于发布2025年第三期化妆品监督抽检质量安全公告（发布日期：2025年08月15日）
北京市药品监督管理局组织对全市化妆品生产环节（含注册人、备案人、境内责任人）及网络经营环节开展了监督抽检工作。现将已核查完毕的4批次不合格产品（详见附件）予以公告。相关单位已对不合格化妆品采取必要的控制措施，依据有关法律法规进行查处。
特此公告。
附件：化妆品监督抽检不合格产品目录
原文链接：https://yjj.beijing.gov.cn/yjj/xxcx/zlgg/hzp72/743733044/index.html
英国化妆品盥洗用品香料协会发布化妆品MQM最新指南（发布日期：2025年08月19日）
2025年8月18日，CTPA发布了化妆品《微生物质量管理指南》（Microbial Quality Management, MQM）的更新版本。
英国化妆品盥洗用品香料协会（CTPA）发布的《微生物质量管理指南》旨在帮助化妆品生产企业建立有效的质量管理体系，确保产品符合微生物质量标准。该指南涵盖微生物质量管理的全流程，包括产品研发、水处理系统、原材料管理、生产流程、日常清洁维护、消毒处理及微生物采样等环节。CTPA联合其会员机构中的良好生产规范（GMP）专家团队，对指南内容进行更新升级，新增多项实用信息并提供具体指导，助力企业有效控制可能影响产品安全性的微生物数量及种类。
该指南可免费提供给CTPA成员；现在，非协会成员也可以付费120£获得该指南。
原文链接：
https://www.ctpa.org.uk/news/ctpa-publishes-its-updated-guidance-on-mqm-for-cosmetics-8545
国家药监局关于哈尔滨蜜雪儿化妆品有限公司等企业飞行检查结果的通告（2025年第29号）（发布日期：2025年08月20日）
近期，国家药监局组织对哈尔滨蜜雪儿化妆品有限公司、和世生物科技（重庆）有限公司、蔻丝芙国际贸易（深圳）有限公司进行了飞行检查。经查，发现上述企业违反《化妆品监督管理条例》《化妆品生产质量管理规范》等有关规定，生产质量管理体系存在严重缺陷。为保障公众用妆安全，国家药监局要求黑龙江、重庆、广东省（市）药品监督管理局对上述企业涉嫌违法行为依法查处。目前，有关省（市）药品监督管理局已对上述企业立案调查，并责令相关企业暂停生产、经营，对存在的问题进行整改。具体情况见附件。
特此通告。
附件：
1.哈尔滨蜜雪儿化妆品有限公司飞行检查结果
2.和世生物科技（重庆）有限公司飞行检查结果
3.蔻丝芙国际贸易（深圳）有限公司飞行检查结果
原文链接：
https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/fxjzh/hzhpfxjch/hzhpfxjcgjj/20250820163101112.html
国家药监局综合司关于印发2025年化妆品标准立项计划的通知（发布日期：2025年8月20日）
各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局，国家药监局化妆品标准化技术委员会秘书处、各分技术委员会秘书处：
为贯彻执行《化妆品监督管理条例》，落实《“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》有关要求，按照国家药监局化妆品标准化工作安排，现将《2025年化妆品标准立项计划》印发给你们，并就有关要求通知如下：
一、国家药监局化妆品标准化技术委员会（以下简称标委会）秘书处要认真组织各分技术委员会，严格按照《化妆品标准制修订工作程序规定（试行）》开展标准制修订工作，加强标准制修订项目跟踪管理和技术指导，保证工作质量和水平。
二、承担项目的标委会分技术委员会秘书处要组织做好标准的起草、验证、征求意见和技术审查等工作，广泛调研、深入研究，保证标准内容的科学性、实用性、可行性、代表性及与其他化妆品标准和相关标准的协调性，与化妆品标准建设总体规划目标和监管需求保持一致。
三、各省（市、区）药品监督管理局要高度重视化妆品标准建设工作，组织本行政区域内有技术实力的单位积极参与标准起草、验证等工作，保证按要求完成各项标准制修订任务。
原文链接：
https://www.nmpa.gov.cn/hzhp/hzhpjgdt/20250821155419144.html
广东省药品监督管理局关于化妆品抽样检验信息的通告（2025年第2期）（发布日期：2025年08月21日）
为加强化妆品监管，保障公众用妆安全，根据广东省化妆品抽检计划，广东省药品监督管理局组织对全省化妆品生产经营环节进行化妆品抽样检验，现将化妆品抽样检验信息予以通告（见附件）。
对抽检不符合规定化妆品，广东省药品监督管理局已要求相关企业和单位采取暂停销售、召回等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。
广东省药品监督管理局要求相关地市药品监督管理部门依据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》等法规，组织对相关企业和单位存在的涉嫌违法行为立案调查，严厉打击提供虚假信息或者隐瞒真实情况否认生产的违法行为，并按规定公开查处结果。
附件：广东省化妆品抽样检验信息（2025年第2期）
原文链接：
https://mpa.gd.gov.cn/zwgk/jgsz/jcj/cjxx/hzp/content/post_4761645.html
国家药监局关于将牛角膜浑浊度和渗透性试验方法等5项方法纳入化妆品安全技术规范（2015年版）的通告（2025年第32号）（发布日期：2025年08月29日）
国家药监局组织起草的《牛角膜浑浊度和渗透性试验方法》《体外皮肤变态反应动力学直接多肽反应试验方法》《皮肤吸收体外试验方法》《免疫毒性试验方法》《口腔黏膜刺激试验方法》等5项方法，经国家药监局化妆品标准化技术委员会主任会议审查通过，现予以发布，纳入《化妆品安全技术规范（2015年版）》相应章节（见附件）。
上述5项方法均为新增方法，自2026年3月1日起实施。在实施前，鼓励化妆品注册、备案相关检验采用上述方法。
特此通告。
附件：
1.《化妆品安全技术规范（2015年版）》5项标准制定项目汇总表
2.牛角膜浑浊度和渗透性试验方法
3.体外皮肤变态反应 动力学直接多肽反应试验方法
4.皮肤吸收体外试验方法
5.免疫毒性试验方法
6.口腔黏膜刺激试验方法
原文链接：
https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/hzhpggtg/jmhzhptg/20250829162436189.html?type=pc&m=
